[WT1 mutation as a cause of progressive nephropathy in Frasier syndrome--case report]. / Mutacja genu WT1 jako przyczyna postepujacej nefropatii w zespole Frasiera--opis przypadku.
Pol Merkur Lekarski
; 26(156): 642-4, 2009 Jun.
Article
em Pl
| MEDLINE
| ID: mdl-19711733
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Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Genes do Tumor de Wilms
/
Síndrome de Frasier
/
Mutação
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
Limite:
Adolescent
/
Child
/
Female
/
Humans
Idioma:
Pl
Revista:
Pol Merkur Lekarski
Assunto da revista:
MEDICINA
Ano de publicação:
2009
Tipo de documento:
Article