A co-segregating microduplication of chromosome 15q11.2 pinpoints two risk genes for autism spectrum disorder.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 153B(4): 960-6, 2010 Jun 05.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-20029941
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Transtornos Globais do Desenvolvimento Infantil
/
Cromossomos
Tipo de estudo:
Etiology_studies
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Animals
/
Child
/
Female
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
Assunto da revista:
GENETICA MEDICA
/
NEUROLOGIA
/
PSIQUIATRIA
Ano de publicação:
2010
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Holanda