Identification of a functional genetic variant at 16q12.1 for breast cancer risk: results from the Asia Breast Cancer Consortium.
PLoS Genet
; 6(6): e1001002, 2010 Jun 24.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-20585626
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Cromossomos Humanos Par 16
/
Neoplasias da Mama
/
Polimorfismo de Nucleotídeo Único
/
Povo Asiático
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Etiology_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Female
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
PLoS Genet
Assunto da revista:
GENETICA
Ano de publicação:
2010
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Estados Unidos