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Identification of a functional genetic variant at 16q12.1 for breast cancer risk: results from the Asia Breast Cancer Consortium.
PLoS Genet ; 6(6): e1001002, 2010 Jun 24.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20585626

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 16 / Neoplasias da Mama / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Povo Asiático Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans Idioma: En Revista: PLoS Genet Assunto da revista: GENETICA Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 16 / Neoplasias da Mama / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Povo Asiático Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans Idioma: En Revista: PLoS Genet Assunto da revista: GENETICA Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos