Osteosarcoma in a Marfan patient with a novel premature termination codon in the FBN1 gene.

Roopnariane, Adriana; Freed, Robert J; Price, Shawn; Fox, Edward J; Ritty, Timothy M

Roopnariane, Adriana; Freed, Robert J; Price, Shawn; Fox, Edward J; Ritty, Timothy M.

Afiliação

Roopnariane A; Department of Orthopaedics, Division of Musculoskeletal Sciences, Penn State College of Medicine, Hershey, PA 17033-0850, USA.

Connect Tissue Res ; 52(2): 157-65, 2011 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20672986

Assuntos

Linhagem Celular Tumoral; Códon sem Sentido/genética; Predisposição Genética para Doença/genética; Mutação INDEL/genética; Síndrome de Marfan/complicações; Proteínas dos Microfilamentos/genética; Osteossarcoma/genética; Proteínas da Matriz Extracelular/metabolismo; Feminino; Fibrilina-1; Fibrilinas; Pé/patologia; Pé/cirurgia; Humanos; Síndrome de Marfan/diagnóstico por imagem; Microscopia de Fluorescência; Pessoa de Meia-Idade; Osteossarcoma/etiologia; Radiografia; Análise de Sequência de DNA

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Osteossarcoma / Códon sem Sentido / Predisposição Genética para Doença / Linhagem Celular Tumoral / Mutação INDEL / Síndrome de Marfan / Proteínas dos Microfilamentos Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies Limite: Female / Humans / Middle aged Idioma: En Revista: Connect Tissue Res Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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