Riboflavin-responsive oxidative phosphorylation complex I deficiency caused by defective ACAD9: new function for an old gene.

Gerards, Mike; van den Bosch, Bianca J C; Danhauser, Katharina; Serre, Valérie; van Weeghel, Michel; Wanders, Ronald J A; Nicolaes, Gerry A F; Sluiter, Wim; Schoonderwoerd, Kees; Scholte, Hans R; Prokisch, Holger; Rötig, Agnès; de Coo, Irenaeus F M; Smeets, Hubert J M

Gerards, Mike; van den Bosch, Bianca J C; Danhauser, Katharina; Serre, Valérie; van Weeghel, Michel; Wanders, Ronald J A; Nicolaes, Gerry A F; Sluiter, Wim; Schoonderwoerd, Kees; Scholte, Hans R; Prokisch, Holger; Rötig, Agnès; de Coo, Irenaeus F M; Smeets, Hubert J M.

Afiliação

Gerards M; Department of Genetics and Cell Biology, Clinical Genomics Unit, Maastricht University, 6200 MD Maastricht, The Netherlands.

Brain ; 134(Pt 1): 210-9, 2011 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20929961

Assuntos

Acil-CoA Desidrogenases/genética; Mitocôndrias/genética; Doenças Mitocondriais/tratamento farmacológico; Doenças Mitocondriais/genética; Riboflavina/uso terapêutico; Complexo I de Transporte de Elétrons/genética; Exercício Físico; Genótipo; Homozigoto; Humanos; Mutação; Linhagem; Fenótipo

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Riboflavina / Doenças Mitocondriais / Acil-CoA Desidrogenases / Mitocôndrias Limite: Humans Idioma: En Revista: Brain Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article País de afiliação: Holanda

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