Mutação; Proteínas de Ligação a RNA/genética; Selenoproteínas/deficiência; Adulto; Idoso; Sequência de Aminoácidos; Animais; Azoospermia/genética; Sequência de Bases; Criança; Pré-Escolar; Códon sem Sentido; DNA/genética; Feminino; Perda Auditiva Neurossensorial/genética; Humanos; Resistência à Insulina/genética; Masculino; Camundongos; Pessoa de Meia-Idade; Modelos Moleculares; Dados de Sequência Molecular; Distrofias Musculares/genética; Mutação de Sentido Incorreto; Linhagem; Transtornos de Fotossensibilidade/genética; Proteínas de Ligação a RNA/química; Proteínas de Ligação a RNA/metabolismo; Espécies Reativas de Oxigênio/metabolismo; Selenocisteína/metabolismo; Selenoproteínas/metabolismo; Homologia de Sequência de Aminoácidos; Espermatogênese/genética; Linfócitos T/imunologia