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Molecular diagnosis of severe combined immunodeficiency--identification of IL2RG, JAK3, IL7R, DCLRE1C, RAG1, and RAG2 mutations in a cohort of Chinese and Southeast Asian children.
J Clin Immunol ; 31(2): 281-96, 2011 Apr.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21184155

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Imunodeficiência Combinada Severa / Mutação Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Guideline / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies / Screening_studies Limite: Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Newborn Idioma: En Revista: J Clin Immunol Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article País de afiliação: China

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Imunodeficiência Combinada Severa / Mutação Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Guideline / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies / Screening_studies Limite: Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Newborn Idioma: En Revista: J Clin Immunol Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article País de afiliação: China