Molecular diagnosis of severe combined immunodeficiency--identification of IL2RG, JAK3, IL7R, DCLRE1C, RAG1, and RAG2 mutations in a cohort of Chinese and Southeast Asian children.
J Clin Immunol
; 31(2): 281-96, 2011 Apr.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-21184155
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Imunodeficiência Combinada Severa
/
Mutação
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Etiology_studies
/
Guideline
/
Incidence_studies
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
/
Screening_studies
Limite:
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
/
Newborn
Idioma:
En
Revista:
J Clin Immunol
Ano de publicação:
2011
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
China