A novel chromosomal aberration in a child with suspected Juberg-Hayward syndrome.

Berger, Michael; Rost, Imma; Schmidt, Heinrich

Berger, Michael; Rost, Imma; Schmidt, Heinrich.

Afiliação

Berger M; Departments of Pediatric Surgery Pediatrics, Medical Genetics, Dr von Hauner Children's Hospital, Ludwig-Maximilians-University of Munich, Munich Center for Human Genetics and Laboratory Medicine, Dr Klein and Dr Rost, Martinsried, Germany Department of Surgery, University of Texas Health Science Center at Houston, Houston, Texas, USA.

Clin Dysmorphol ; 20(2): 121-126, 2011 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21326092

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/diagnóstico; Pré-Escolar; Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 8; Fenda Labial/diagnóstico; Fenda Labial/genética; Fissura Palatina/diagnóstico; Fissura Palatina/genética; Diagnóstico Diferencial; Feminino; Refluxo Gastroesofágico/diagnóstico; Comunicação Interatrial/diagnóstico; Humanos; Deficiência Intelectual/diagnóstico; Síndrome de Langer-Giedion/diagnóstico; Microcefalia/diagnóstico; Microcefalia/genética; Doenças do Sistema Nervoso/etiologia; Síndromes Orofaciodigitais; Insuficiência Respiratória/complicações; Polegar/anormalidades

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Múltiplas Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies Limite: Child, preschool / Female / Humans Idioma: En Revista: Clin Dysmorphol Assunto da revista: TERATOLOGIA Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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