Natural genetic variation caused by small insertions and deletions in the human genome.

Mills, Ryan E; Pittard, W Stephen; Mullaney, Julienne M; Farooq, Umar; Creasy, Todd H; Mahurkar, Anup A; Kemeza, David M; Strassler, Daniel S; Ponting, Chris P; Webber, Caleb; Devine, Scott E

Mills, Ryan E; Pittard, W Stephen; Mullaney, Julienne M; Farooq, Umar; Creasy, Todd H; Mahurkar, Anup A; Kemeza, David M; Strassler, Daniel S; Ponting, Chris P; Webber, Caleb; Devine, Scott E.

Afiliação

Mills RE; Department of Biochemistry, Emory University School of Medicine, Atlanta, Georgia 30322, USA.

Genome Res ; 21(6): 830-9, 2011 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21460062

Assuntos

Variação Genética; Genoma Humano/genética; Mutação INDEL/genética; Genômica/métodos; Genótipo; Humanos; Análise em Microsséries; Medicina de Precisão/métodos

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Variação Genética / Genoma Humano / Mutação INDEL Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Genome Res Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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