Pubarche and serum dehydroepiandrosterone sulphate levels in children with Prader-Willi syndrome.

Siemensma, Elbrich P C; de Lind van Wijngaarden, Roderick F A; Otten, Barto J; de Jong, Frank H; Hokken-Koelega, Anita C S

Siemensma, Elbrich P C; de Lind van Wijngaarden, Roderick F A; Otten, Barto J; de Jong, Frank H; Hokken-Koelega, Anita C S.

Afiliação

Siemensma EP; Dutch Growth Research Foundation, RotterdamDepartment of Pediatrics, Division of Endocrinology, Erasmus University Medical Center Rotterdam/Sophia's Children's Hospital, RotterdamDepartment of Pediatric Endocrinology, Radboud University Medical Center, NijmegenDepartment of Internal Medicine, Erasmus University Medical Center, Rotterdam, the Netherlands.

Clin Endocrinol (Oxf) ; 75(1): 83-9, 2011 Jul.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21521261

Assuntos

Sulfato de Desidroepiandrosterona/sangue; Síndrome de Prader-Willi/sangue; Puberdade Precoce/sangue; Puberdade/sangue; Fatores Etários; Criança; Pré-Escolar; Comorbidade; Feminino; Humanos; Masculino; Síndrome de Prader-Willi/epidemiologia; Puberdade Precoce/epidemiologia; Ensaios Clínicos Controlados Aleatórios como Assunto

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Prader-Willi / Puberdade Precoce / Puberdade / Sulfato de Desidroepiandrosterona Tipo de estudo: Clinical_trials / Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Clin Endocrinol (Oxf) Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article País de afiliação: Holanda

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