Novel clinical finding in MECP2 duplication syndrome.

Budisteanu, Magdalena; Papuc, Sorina Mihaela; Tutulan-Cunita, Andreea; Budisteanu, Bogdan; Arghir, Aurora

Budisteanu, Magdalena; Papuc, Sorina Mihaela; Tutulan-Cunita, Andreea; Budisteanu, Bogdan; Arghir, Aurora.

Eur Child Adolesc Psychiatry ; 20(7): 373-5, 2011 Jul.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21590509

Assuntos

Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X; Hipercinese; Deficiência Intelectual/etiologia; Proteína 2 de Ligação a Metil-CpG/genética; Atividade Motora/genética; Criança; Desenvolvimento Infantil; Cromossomos Humanos X; Terapia Cognitivo-Comportamental; Intervenção Educacional Precoce; Duplicação Gênica; Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X/genética; Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X/fisiopatologia; Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X/psicologia; Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X/terapia; Predisposição Genética para Doença; Testes Genéticos; Humanos; Hipercinese/tratamento farmacológico; Hipercinese/etiologia; Deficiência Intelectual/terapia; Masculino; Atividade Motora/efeitos dos fármacos; Risperidona/uso terapêutico; Antagonistas da Serotonina/uso terapêutico; Resultado do Tratamento

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X / Proteína 2 de Ligação a Metil-CpG / Hipercinese / Deficiência Intelectual / Atividade Motora Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Prognostic_studies Limite: Child / Humans / Male Idioma: En Revista: Eur Child Adolesc Psychiatry Assunto da revista: PEDIATRIA / PSIQUIATRIA Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article

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