Congenital alterations of NEMO glutamic acid 223 result in hypohidrotic ectodermal dysplasia and immunodeficiency with normal serum IgG levels.

Karamchandani-Patel, Gital; Hanson, Eric P; Saltzman, Rushani; Kimball, C Eve; Sorensen, Ricardo U; Orange, Jordan S

Karamchandani-Patel, Gital; Hanson, Eric P; Saltzman, Rushani; Kimball, C Eve; Sorensen, Ricardo U; Orange, Jordan S.

Afiliação

Karamchandani-Patel G; Health Science Center, Louisiana State University, New Orleans, LA, USA.

Ann Allergy Asthma Immunol ; 107(1): 50-6, 2011 Jul.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21704885

Assuntos

Quinase I-kappa B/genética; Imunoglobulina G/sangue; Síndromes de Imunodeficiência/genética; Especificidade de Anticorpos/imunologia; Pré-Escolar; Displasia Ectodérmica/genética; Displasia Ectodérmica/imunologia; Displasia Ectodérmica Anidrótica Tipo 1; Humanos; Quinase I-kappa B/imunologia; Imunoglobulinas Intravenosas/uso terapêutico; Síndromes de Imunodeficiência/imunologia; Lactente; Células Matadoras Naturais/imunologia; Masculino; Mutação; Receptores do Fator de Necrose Tumoral/imunologia; Transdução de Sinais/imunologia; Receptores Toll-Like/imunologia

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Imunoglobulina G / Quinase I-kappa B / Síndromes de Imunodeficiência Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Child, preschool / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Ann Allergy Asthma Immunol Assunto da revista: ALERGIA E IMUNOLOGIA Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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