Interstitial deletion of 10q23.1 and confirmation of three 10qdel syndromes.

Singh, S; Aftimos, S; George, A; Love, D R

Singh, S; Aftimos, S; George, A; Love, D R.

Afiliação

Singh S; Diagnostic Genetics, LabPlus, Auckland City Hospital, PO Box 110031, Auckland 1148, New Zealand.

Singapore Med J ; 52(7): e143-6, 2011 Jul.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21808946

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/genética; Receptores de Proteínas Morfogenéticas Ósseas Tipo I/genética; Deficiências do Desenvolvimento/genética; Fácies; Anormalidades Múltiplas/classificação; Pré-Escolar; Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 10/genética; Feminino; Humanos; Polipose Intestinal/congênito; Polipose Intestinal/genética; Síndromes Neoplásicas Hereditárias; Análise de Sequência com Séries de Oligonucleotídeos; PTEN Fosfo-Hidrolase/genética; Síndrome

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Deficiências do Desenvolvimento / Fácies / Receptores de Proteínas Morfogenéticas Ósseas Tipo I Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Child, preschool / Female / Humans Idioma: En Revista: Singapore Med J Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article País de afiliação: Nova Zelândia

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