Interstitial deletion of 10q23.1 and confirmation of three 10qdel syndromes.
Singapore Med J
; 52(7): e143-6, 2011 Jul.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-21808946
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Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Anormalidades Múltiplas
/
Deficiências do Desenvolvimento
/
Fácies
/
Receptores de Proteínas Morfogenéticas Ósseas Tipo I
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Child, preschool
/
Female
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
Singapore Med J
Ano de publicação:
2011
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Nova Zelândia