Genome-wide association study identifies genetic variants in GOT1 determining serum aspartate aminotransferase levels.

Shen, Haiqing; Damcott, Coleen; Shuldiner, Scott R; Chai, Sumbul; Yang, Rongze; Hu, Hong; Gibson, Quince; Ryan, Kathleen A; Mitchell, Braxton D; Gong, Da-Wei

Shen, Haiqing; Damcott, Coleen; Shuldiner, Scott R; Chai, Sumbul; Yang, Rongze; Hu, Hong; Gibson, Quince; Ryan, Kathleen A; Mitchell, Braxton D; Gong, Da-Wei.

Afiliação

Shen H; Division of Endocrinology, Diabetes and Nutrition, University of Maryland School of Medicine, Baltimore, MD 21201, USA. hshen@medicine.umaryland.edu

J Hum Genet ; 56(11): 801-5, 2011 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21900944

Assuntos

Aspartato Aminotransferase Citoplasmática/sangue; Aspartato Aminotransferase Citoplasmática/genética; Estudo de Associação Genômica Ampla; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Adulto; Sequência de Aminoácidos; Amish/genética; Sequência de Bases; Feminino; Genótipo; Células HEK293; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Dados de Sequência Molecular; Mutação; Alinhamento de Sequência

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Aspartato Aminotransferase Citoplasmática / Estudo de Associação Genômica Ampla Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: J Hum Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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