Your browser doesn't support javascript.
loading
Homozygous mutations in PXDN cause congenital cataract, corneal opacity, and developmental glaucoma.
Khan, Kamron; Rudkin, Adam; Parry, David A; Burdon, Kathryn P; McKibbin, Martin; Logan, Clare V; Abdelhamed, Zakia I A; Muecke, James S; Fernandez-Fuentes, Narcis; Laurie, Kate J; Shires, Mike; Fogarty, Rhys; Carr, Ian M; Poulter, James A; Morgan, Joanne E; Mohamed, Moin D; Jafri, Hussain; Raashid, Yasmin; Meng, Ngy; Piseth, Horm; Toomes, Carmel; Casson, Robert J; Taylor, Graham R; Hammerton, Michael; Sheridan, Eamonn; Johnson, Colin A; Inglehearn, Chris F; Craig, Jamie E; Ali, Manir.
Afiliação
  • Khan K; Leeds Institute of Molecular Medicine, UK.
Am J Hum Genet ; 89(3): 464-73, 2011 Sep 09.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21907015
Assuntos
Texto completo
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar no Google

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Catarata / Modelos Moleculares / Glaucoma / Proteínas da Matriz Extracelular / Peroxidase / Opacidade da Córnea / Predisposição Genética para Doença Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Am J Hum Genet Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido
Texto completo
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar no Google

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Catarata / Modelos Moleculares / Glaucoma / Proteínas da Matriz Extracelular / Peroxidase / Opacidade da Córnea / Predisposição Genética para Doença Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Am J Hum Genet Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido