Screening for mutations in Spanish families with myotonia. Functional analysis of novel mutations in CLCN1 gene.
Neuromuscul Disord
; 22(3): 231-43, 2012 Mar.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-22094069
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Testes Genéticos
/
Saúde da Família
/
Canais de Cloreto
/
Mutação
/
Miotonia
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
/
Screening_studies
Limite:
Adolescent
/
Adult
/
Child
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
País/Região como assunto:
Europa
Idioma:
En
Revista:
Neuromuscul Disord
Assunto da revista:
NEUROLOGIA
Ano de publicação:
2012
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Espanha