Unmasking of a Recessive SCARF2 Mutation by a 22q11.12 de novo Deletion in a Patient with Van den Ende-Gupta Syndrome. | Mol Syndromol;1(5): 239-245, 2010. | MEDLINE

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Unmasking of a Recessive SCARF2 Mutation by a 22q11.12 de novo Deletion in a Patient with Van den Ende-Gupta Syndrome.

Bedeschi, M F; Colombo, L; Mari, F; Hofmann, K; Rauch, A; Gentilin, B; Renieri, A; Clerici, D.

Afiliação

Bedeschi MF; Medical Genetic Unit, Università degli Studi di Milano, Milano.

Mol Syndromol ; 1(5): 239-245, 2010.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22140376

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Tipo de estudo: Prognostic_studies Idioma: En Revista: Mol Syndromol Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article

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