Symptomatic heterozygotes and prenatal diagnoses in a nonconsanguineous family with syndromic combined pituitary hormone deficiency resulting from two novel LHX3 mutations.
J Clin Endocrinol Metab
; 97(3): E503-9, 2012 Mar.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-22238406
Texto completo:
1
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MEDLINE
Assunto principal:
Hormônios Hipofisários
/
Fatores de Transcrição
/
Proteínas com Homeodomínio LIM
/
Hipopituitarismo
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Limite:
Child
/
Child, preschool
/
Humans
/
Infant
/
Male
/
Newborn
Idioma:
En
Revista:
J Clin Endocrinol Metab
Ano de publicação:
2012
Tipo de documento:
Article