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[Medium-chain acyl-CoA-dehydrogenase (MCAD) deficiency: French consensus for neonatal screening, diagnosis, and management]. / Déficit en acyl-CoA-déshydrogénase des acides gras à chaîne moyenne (MCAD): consensus français pour le dépistage, le diagnostic, et la prise en charge.
Feillet, F; Ogier, H; Cheillan, D; Aquaviva, C; Labarthe, F; Baruteau, J; Chabrol, B; de Lonlay, P; Valayanopoulos, V; Garnotel, R; Dobbelaere, D; Briand, G; Jeannesson, E; Vassault, A; Vianey-Saban, C.
Afiliação
  • Feillet F; Inserm U 954, centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme, hôpital de Brabois-Enfants, rue du Morvan, 54511 Vandœuvre, France. f.feillet@chu-nancy.fr
Arch Pediatr ; 19(2): 184-93, 2012 Feb.
Article em Fr | MEDLINE | ID: mdl-22244319
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Triagem Neonatal / Erros Inatos do Metabolismo Lipídico Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Guideline / Prognostic_studies / Risk_factors_studies / Screening_studies Limite: Humans / Newborn País/Região como assunto: Europa Idioma: Fr Revista: Arch Pediatr Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: França
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Triagem Neonatal / Erros Inatos do Metabolismo Lipídico Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Guideline / Prognostic_studies / Risk_factors_studies / Screening_studies Limite: Humans / Newborn País/Região como assunto: Europa Idioma: Fr Revista: Arch Pediatr Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: França