[Scoliosis in children with chromosome 22q11.2 deletion syndrome].

Colo, Dino; Kruyt, Mayo C; Timmers-Raaijmaakers, Brigitte C M S; Castelein, René M

[Scoliosis in children with chromosome 22q11.2 deletion syndrome]. / Scoliose bij kinderen met het 22q11.2-deletiesyndroom.

Colo, Dino; Kruyt, Mayo C; Timmers-Raaijmaakers, Brigitte C M S; Castelein, René M.

Afiliação

Colo D; Universitair Medisch Centrum, Afd. Orthopedie, Utrecht, the Netherlands. d.colo@students.uu.nl

Ned Tijdschr Geneeskd ; 156(4): A4298, 2012.

Article em Nl | MEDLINE | ID: mdl-22278037

Assuntos

Síndrome da Deleção 22q11/complicações; Cromossomos Humanos Par 22/genética; Escoliose/genética; Síndrome da Deleção 22q11/genética; Adolescente; Feminino; Humanos; Lactente; Masculino; Escoliose/etiologia; Escoliose/cirurgia

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Escoliose / Cromossomos Humanos Par 22 / Síndrome da Deleção 22q11 Tipo de estudo: Etiology_studies Limite: Adolescent / Female / Humans / Infant / Male Idioma: Nl Revista: Ned Tijdschr Geneeskd Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: Holanda

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