Oculocerebral hypopigmentation syndrome maps to chromosome 3q27.1q29.

Chabchoub, E; Cogulu, O; Durmaz, B; Vermeesch, J R; Ozkinay, F; Fryns, J-P

Chabchoub, E; Cogulu, O; Durmaz, B; Vermeesch, J R; Ozkinay, F; Fryns, J-P.

Afiliação

Chabchoub E; Centre for Human Genetics, University Hospital Gasthuisberg, Leuven, Belgium. elyes.chabchoub@med.kuleuven.be

Dermatology ; 223(4): 306-10, 2011.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22327602

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/genética; Cromossomos Humanos Par 3/genética; Anormalidades Craniofaciais/genética; Transtornos da Pigmentação/genética; Pré-Escolar; Mapeamento Cromossômico; Feminino; Estudos de Associação Genética; Humanos; Deficiência Intelectual/genética; Microcefalia/genética

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transtornos da Pigmentação / Anormalidades Múltiplas / Cromossomos Humanos Par 3 / Anormalidades Craniofaciais Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Child, preschool / Female / Humans Idioma: En Revista: Dermatology Assunto da revista: DERMATOLOGIA Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article País de afiliação: Bélgica

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