Detecting disease rare alleles using single SNPs in families and haplotyping in unrelated subjects from the Genetic Analysis Workshop 17 data.
BMC Proc
; 5 Suppl 9: S96, 2011 Nov 29.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-22373254
Texto completo:
1
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MEDLINE
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Idioma:
En
Revista:
BMC Proc
Ano de publicação:
2011
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Estados Unidos