1.9 Mb microdeletion of 21q22.11 within Braddock-Carey contiguous gene deletion syndrome region: dissecting the phenotype.
Am J Med Genet A
; 158A(7): 1535-41, 2012 Jul.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-22614953
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Fenótipo
/
Síndrome de Pierre Robin
/
Trombocitopenia
/
Cromossomos Humanos Par 21
/
Deleção Cromossômica
/
Fácies
/
Agenesia do Corpo Caloso
/
Transtornos do Crescimento
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
Limite:
Female
/
Humans
/
Infant
Idioma:
En
Revista:
Am J Med Genet A
Assunto da revista:
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
2012
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Estados Unidos