White and grey matter abnormalities in patients with SPG11 mutations.

França, Marcondes C; Yasuda, Clarissa L; Pereira, Fabrício R S; D'Abreu, Anelyssa; Lopes-Ramos, Camila M; Rosa, Madalena V; Cendes, Fernando; Lopes-Cendes, Iscia

França, Marcondes C; Yasuda, Clarissa L; Pereira, Fabrício R S; D'Abreu, Anelyssa; Lopes-Ramos, Camila M; Rosa, Madalena V; Cendes, Fernando; Lopes-Cendes, Iscia.

Afiliação

França MC; Department of Neurology and Neuroimaging Laboratory, Faculty of Medicine, University of Campinase UNICAMP, Campinas, São Paulo, Brazil.

J Neurol Neurosurg Psychiatry ; 83(8): 828-33, 2012 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22696581

Assuntos

Encéfalo/patologia; Proteínas/genética; Paraplegia Espástica Hereditária/patologia; Adolescente; Adulto; Encéfalo/fisiopatologia; Corpo Caloso/patologia; Corpo Estriado/patologia; Imagem de Tensor de Difusão; Feminino; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Paraplegia Espástica Hereditária/genética; Tálamo/patologia; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Encéfalo / Paraplegia Espástica Hereditária / Proteínas Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: J Neurol Neurosurg Psychiatry Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil

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