The genetics of reading disability in an often excluded sample: novel loci suggested for reading disability in Rolandic epilepsy.

Strug, Lisa J; Addis, Laura; Chiang, Theodore; Baskurt, Zeynep; Li, Weili; Clarke, Tara; Hardison, Huntley; Kugler, Steven L; Mandelbaum, David E; Novotny, Edward J; Wolf, Steven M; Pal, Deb K

Strug, Lisa J; Addis, Laura; Chiang, Theodore; Baskurt, Zeynep; Li, Weili; Clarke, Tara; Hardison, Huntley; Kugler, Steven L; Mandelbaum, David E; Novotny, Edward J; Wolf, Steven M; Pal, Deb K.

Afiliação

Strug LJ; Child Health Evaluative Sciences, The Hospital for Sick Children, Toronto, Canada.

PLoS One ; 7(7): e40696, 2012.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22815793

Assuntos

Dislexia/complicações; Dislexia/genética; Epilepsia Rolândica/complicações; Epilepsia Rolândica/genética; Loci Gênicos/genética; Predisposição Genética para Doença; Canadá; Cromossomos Humanos Par 1/genética; Cromossomos Humanos Par 7/genética; Bases de Dados Genéticas; Feminino; Genoma Humano/genética; Humanos; Transtornos da Linguagem/complicações; Transtornos da Linguagem/genética; Escore Lod; Masculino; Proteínas do Tecido Nervoso/genética; Linhagem; Reprodutibilidade dos Testes; Semaforinas/genética; Análise de Sequência de DNA; Transtorno Fonológico

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Epilepsia Rolândica / Predisposição Genética para Doença / Dislexia / Loci Gênicos Limite: Female / Humans / Male País/Região como assunto: America do norte Idioma: En Revista: PLoS One Assunto da revista: CIENCIA / MEDICINA Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: Canadá

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google