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17q12 microdeletion syndrome: three patients illustrating the phenotypic spectrum.
Dixit, Abhijit; Patel, Chirag; Harrison, Rachel; Jarvis, Joanna; Hulton, Sally; Smith, Nigel; Yates, Katherine; Silcock, Lee; McMullan, Dominic J; Suri, Mohnish.
Afiliação
  • Dixit A; Department of Clinical Genetics, Nottingham City Hospital, Nottingham, UK.
Am J Med Genet A ; 158A(9): 2317-21, 2012 Sep.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22887843
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 17 / Deleção Cromossômica Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido
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