The &#916;F508-CFTR mutation inhibits wild-type CFTR processing and function when co-expressed in human airway epithelia and in mouse nasal mucosa.

Tucker, Torry A; Fortenberry, James A; Zsembery, Akos; Schwiebert, Lisa M; Schwiebert, Erik M

The ΔF508-CFTR mutation inhibits wild-type CFTR processing and function when co-expressed in human airway epithelia and in mouse nasal mucosa.

Tucker, Torry A; Fortenberry, James A; Zsembery, Akos; Schwiebert, Lisa M; Schwiebert, Erik M.

Afiliação

Tucker TA; Department of Cell Developmental, University of Alabama at Birmingham, 1918 University Blvd, Birmingham, AL 35294-0005, USA.

BMC Physiol ; 12: 12, 2012 Sep 24.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22999299

Assuntos

Regulador de Condutância Transmembrana em Fibrose Cística/genética; Regulador de Condutância Transmembrana em Fibrose Cística/metabolismo; Células Epiteliais/metabolismo; Mutação; Mucosa Nasal/metabolismo; Mucosa Respiratória/metabolismo; Animais; Linhagem Celular; AMP Cíclico/metabolismo; Retículo Endoplasmático/genética; Retículo Endoplasmático/metabolismo; Células HEK293; Heterozigoto; Humanos; Pulmão/metabolismo; Camundongos; Camundongos Endogâmicos CFTR; Camundongos Knockout; Domínios PDZ/genética

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Regulador de Condutância Transmembrana em Fibrose Cística / Mucosa Respiratória / Células Epiteliais / Mutação / Mucosa Nasal Limite: Animals / Humans Idioma: En Revista: BMC Physiol Assunto da revista: FISIOLOGIA Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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