Monozygotic twins discordant for submicroscopic chromosomal anomalies in 2p25.3 region detected by array CGH.

Rio, M; Royer, G; Gobin, S; de Blois, M C; Ozilou, C; Bernheim, A; Nizon, M; Munnich, A; Bonnefont, J-P; Romana, S; Vekemans, M; Turleau, C; Malan, V

Rio, M; Royer, G; Gobin, S; de Blois, M C; Ozilou, C; Bernheim, A; Nizon, M; Munnich, A; Bonnefont, J-P; Romana, S; Vekemans, M; Turleau, C; Malan, V.

Afiliação

Rio M; Département de Génétique, Université Paris Descartes, Hôpital Necker-Enfants Malades, AP-HP, Paris, France.

Clin Genet ; 84(1): 31-6, 2013 Jul.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23061379

Assuntos

Transtorno Autístico/genética; Cromossomos Humanos Par 2; Deficiências do Desenvolvimento/genética; Doenças em Gêmeos/genética; Proteínas de Membrana/genética; Mosaicismo; Proteínas Musculares/genética; Proteínas do Tecido Nervoso/genética; Fatores de Transcrição/genética; Gêmeos Monozigóticos/genética; Transtorno Autístico/fisiopatologia; Pré-Escolar; Hibridização Genômica Comparativa; Deficiências do Desenvolvimento/fisiopatologia; Doenças em Gêmeos/fisiopatologia; Feminino; Genótipo; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Cariotipagem; Fenótipo; Recombinação Genética

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transtorno Autístico / Fatores de Transcrição / Gêmeos Monozigóticos / Cromossomos Humanos Par 2 / Deficiências do Desenvolvimento / Doenças em Gêmeos / Proteínas de Membrana / Mosaicismo / Proteínas Musculares / Proteínas do Tecido Nervoso Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Child, preschool / Female / Humans Idioma: En Revista: Clin Genet Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article País de afiliação: França

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