Increasing ßB1-crystallin sensitivity to proteolysis caused by the congenital cataract-microcornea syndrome mutation S129R.

Wang, Sha; Zhao, Wei-Jie; Liu, Huihui; Gong, Haipeng; Yan, Yong-Bin

Wang, Sha; Zhao, Wei-Jie; Liu, Huihui; Gong, Haipeng; Yan, Yong-Bin.

Afiliação

Wang S; State Key Laboratory of Biomembrane and Membrane Biotechnology, School of Life Sciences, Tsinghua University, Beijing 100084, China.

Biochim Biophys Acta ; 1832(2): 302-11, 2013 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23159606

Assuntos

Catarata/metabolismo; Doenças da Córnea/metabolismo; Mutação; Cadeia B de beta-Cristalina/metabolismo; Catarata/genética; Cromatografia em Gel; Doenças da Córnea/genética; Transferência Ressonante de Energia de Fluorescência; Humanos; Simulação de Dinâmica Molecular; Eletroforese em Gel de Poliacrilamida Nativa; Proteólise; Espectrometria de Fluorescência

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Catarata / Doenças da Córnea / Cadeia B de beta-Cristalina / Mutação Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Biochim Biophys Acta Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article País de afiliação: China

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