Fragment-based discovery of new highly substituted 1H-pyrrolo[2,3-b]- and 3H-imidazolo[4,5-b]-pyridines as focal adhesion kinase inhibitors.

Heinrich, Timo; Seenisamy, Jeyaprakashnarayanan; Emmanuvel, Lourdusamy; Kulkarni, Santosh S; Bomke, Jörg; Rohdich, Felix; Greiner, Hartmut; Esdar, Christina; Krier, Mireille; Grädler, Ulrich; Musil, Djordje

Heinrich, Timo; Seenisamy, Jeyaprakashnarayanan; Emmanuvel, Lourdusamy; Kulkarni, Santosh S; Bomke, Jörg; Rohdich, Felix; Greiner, Hartmut; Esdar, Christina; Krier, Mireille; Grädler, Ulrich; Musil, Djordje.

Afiliação

Heinrich T; Merck Serono Research, Merck KGaA , 64271 Darmstadt, Germany. timo.heinrich@merckgroup.com

J Med Chem ; 56(3): 1160-70, 2013 Feb 14.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23294348

Assuntos

Proteína-Tirosina Quinases de Adesão Focal/antagonistas & inibidores; Piridinas/farmacologia; Cromatografia Líquida de Alta Pressão; Concentração Inibidora 50; Espectroscopia de Ressonância Magnética; Espectrometria de Massas; Modelos Moleculares; Piridinas/química

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Piridinas / Proteína-Tirosina Quinases de Adesão Focal Idioma: En Revista: J Med Chem Assunto da revista: QUIMICA Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha

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