The NFKB1 -94 ATTG insertion/deletion polymorphism (rs28362491) contributes to the susceptibility of congenital heart disease in a Chinese population.

Zhang, Danyan; Li, Lianbing; Zhu, Yijian; Zhao, Letian; Wan, Ling; Lv, Jing; Li, Xinsheng; Huang, Pei; Wei, Li; Ma, Mingfu

Zhang, Danyan; Li, Lianbing; Zhu, Yijian; Zhao, Letian; Wan, Ling; Lv, Jing; Li, Xinsheng; Huang, Pei; Wei, Li; Ma, Mingfu.

Afiliação

Zhang D; Key Laboratory of Birth Defects and Reproductive Health, Chongqing, 400020, PR China.

Gene ; 516(2): 307-10, 2013 Mar 10.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23299027

Assuntos

Povo Asiático/genética; Cardiopatias Congênitas/genética; Mutação INDEL/fisiologia; Subunidade p50 de NF-kappa B/genética; Estudos de Casos e Controles; Feminino; Frequência do Gene; Estudos de Associação Genética; Predisposição Genética para Doença; Genética Populacional; Genótipo; Cardiopatias Congênitas/epidemiologia; Cardiopatias Congênitas/etnologia; Humanos; Lactente; Recém-Nascido; Masculino

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Povo Asiático / Subunidade p50 de NF-kappa B / Mutação INDEL / Cardiopatias Congênitas Tipo de estudo: Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Infant / Male / Newborn Idioma: En Revista: Gene Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article

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