[16p11.2 microdeletion associated to early onset benign childhood seizures].

Castro-Gago, Manuel; Pérez-Gay, Laura; Gómez-Lado, Carmen; Dacruz, David; Barros-Angueira, Francisco

[16p11.2 microdeletion associated to early onset benign childhood seizures]. / Microdelecion 16p11.2 asociada a convulsiones benignas de la primera infancia.

Castro-Gago, Manuel; Pérez-Gay, Laura; Gómez-Lado, Carmen; Dacruz, David; Barros-Angueira, Francisco.

Rev Neurol ; 56(2): 125-7, 2013 Jan 16.

Article em Es | MEDLINE | ID: mdl-23307360

Assuntos

Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 16/genética; Transtornos do Desenvolvimento da Linguagem/genética; Transtornos das Habilidades Motoras/genética; Convulsões/genética; Humanos; Lactente; Masculino; Síndrome

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Convulsões / Cromossomos Humanos Par 16 / Deleção Cromossômica / Transtornos das Habilidades Motoras / Transtornos do Desenvolvimento da Linguagem Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Humans / Infant / Male Idioma: Es Revista: Rev Neurol Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article

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