No difference in phenotype of the main Dutch SDHD founder mutations.

van Hulsteijn, L T; den Dulk, A C; Hes, F J; Bayley, J P; Jansen, J C; Corssmit, E P M

van Hulsteijn, L T; den Dulk, A C; Hes, F J; Bayley, J P; Jansen, J C; Corssmit, E P M.

Afiliação

van Hulsteijn LT; Department of Endocrinology and Metabolic Diseases, Leiden University Medical Center, Leiden, The Netherlands.

Clin Endocrinol (Oxf) ; 79(6): 824-31, 2013 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23586964

Assuntos

Efeito Fundador; Síndromes Neoplásicas Hereditárias/enzimologia; Síndromes Neoplásicas Hereditárias/genética; Paraganglioma/enzimologia; Paraganglioma/genética; Succinato Desidrogenase/genética; Neoplasias das Glândulas Suprarrenais/genética; Adulto; Idoso; Estudos de Coortes; Feminino; Estudos de Associação Genética; Predisposição Genética para Doença; Neoplasias de Cabeça e Pescoço/genética; Heterozigoto; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Mutação; Países Baixos; Feocromocitoma/genética; Estudos Retrospectivos; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Paraganglioma / Succinato Desidrogenase / Síndromes Neoplásicas Hereditárias / Efeito Fundador Tipo de estudo: Etiology_studies / Guideline / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: Clin Endocrinol (Oxf) Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article País de afiliação: Holanda

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