[Congenital hypomyelinating leukodystrophies--from genomic dissection to molecular diagnosis and potential therapies].

Inoue, K; Iwaki, A; Kurosawa, K; Takanashi, J; Deguchi, K; Yamamoto, T; Osaka, H

Inoue, K; Iwaki, A; Kurosawa, K; Takanashi, J; Deguchi, K; Yamamoto, T; Osaka, H.

Afiliação

Inoue K; kinoue@ncnp.go.jp

No To Hattatsu ; 45(2): 122-6, 2013 Mar.

Article em Ja | MEDLINE | ID: mdl-23650816

Assuntos

Doenças Desmielinizantes Hereditárias do Sistema Nervoso Central/diagnóstico; Doenças Desmielinizantes Hereditárias do Sistema Nervoso Central/terapia; Mutação/genética; Patologia Molecular; Animais; Predisposição Genética para Doença; Genoma; Doenças Desmielinizantes Hereditárias do Sistema Nervoso Central/genética; Humanos; Patologia Molecular/métodos; Doença de Pelizaeus-Merzbacher/diagnóstico; Doença de Pelizaeus-Merzbacher/genética; Doença de Pelizaeus-Merzbacher/terapia

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doenças Desmielinizantes Hereditárias do Sistema Nervoso Central / Patologia Molecular / Mutação Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Animals / Humans Idioma: Ja Revista: No To Hattatsu Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article

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