Inherited syndrome of microcephaly, dyskinesia and pontocerebellar hypoplasia: a systemic atrophy with early onset.

Barth, P G; Vrensen, G F; Uylings, H B; Oorthuys, J W; Stam, F C

Barth, P G; Vrensen, G F; Uylings, H B; Oorthuys, J W; Stam, F C.

Afiliação

Barth PG; Division of Paediatric Neurology, University Hospital Amsterdam, The Netherlands.

J Neurol Sci ; 97(1): 25-42, 1990 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-2370559

Assuntos

Cerebelo/anormalidades; Microcefalia/patologia; Transtornos dos Movimentos/patologia; Atrofia; Biópsia; Encéfalo/diagnóstico por imagem; Encéfalo/patologia; Cerebelo/patologia; Criança; Eletroencefalografia; Feminino; Humanos; Transtornos dos Movimentos/genética; Linhagem; Ponte/patologia; Medula Espinal/patologia; Síndrome; Tomografia Computadorizada por Raios X

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cerebelo / Microcefalia / Transtornos dos Movimentos Limite: Child / Female / Humans Idioma: En Revista: J Neurol Sci Ano de publicação: 1990 Tipo de documento: Article País de afiliação: Holanda

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