Autosomal recessive hereditary spastic paraplegia-clinical and genetic characteristics of a well-defined cohort.

Yoon, G; Baskin, B; Tarnopolsky, M; Boycott, K M; Geraghty, M T; Sell, E; Goobie, S; Meschino, W; Banwell, B; Ray, P N

Yoon, G; Baskin, B; Tarnopolsky, M; Boycott, K M; Geraghty, M T; Sell, E; Goobie, S; Meschino, W; Banwell, B; Ray, P N.

Afiliação

Yoon G; Division of Clinical and Metabolic Genetics, The Hospital for Sick Children, Toronto, Canada, grace.yoon@utoronto.ca.

Neurogenetics ; 14(3-4): 181-8, 2013 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23733235

Assuntos

Mutação; Paraplegia Espástica Hereditária/genética; Adolescente; Adulto; Idoso; Criança; Estudos de Coortes; Feminino; Estudo de Associação Genômica Ampla; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Tratos Piramidais/patologia; Paraplegia Espástica Hereditária/diagnóstico; Paraplegia Espástica Hereditária/patologia; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Paraplegia Espástica Hereditária / Mutação Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Aged / Child / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Neurogenetics Assunto da revista: GENETICA / NEUROLOGIA Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article

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