[A rare p phenotype caused by a 26-bp deletion in &#945; 1,4-galactosyltransferase gene].

Xu, Xianguo; Hong, Xiaozhen; Ma, Kairong; Lan, Xiaofei; Chen, Shu; Liu, Ying; Ying, Yanling; Zhu, Faming; Lv, Hangjun

[A rare p phenotype caused by a 26-bp deletion in α 1,4-galactosyltransferase gene].

Xu, Xianguo; Hong, Xiaozhen; Ma, Kairong; Lan, Xiaofei; Chen, Shu; Liu, Ying; Ying, Yanling; Zhu, Faming; Lv, Hangjun.

Afiliação

Xu X; Institute of Transfusion Medicine, Blood Center of Zhejiang Province, Key Laboratory of Blood Safety Research, Ministry of Health, Hangzhou, Zhejiang 310006, P.R. China.

Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi ; 30(3): 309-12, 2013 Jun.

Article em Zh | MEDLINE | ID: mdl-23744321

Assuntos

Galactosiltransferases/genética; Fenótipo; Deleção de Sequência; Sistema ABO de Grupos Sanguíneos/genética; Alelos; Sequência de Bases; Estudos de Associação Genética; Genótipo; Humanos; Masculino; Dados de Sequência Molecular; Linhagem

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fenótipo / Deleção de Sequência / Galactosiltransferases Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans / Male Idioma: Zh Revista: Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article

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