Exon sequencing of PAX3 and T (brachyury) in cases with spina bifida.

Agopian, A J; Bhalla, Angela D; Boerwinkle, Eric; Finnell, Richard H; Grove, Megan L; Hixson, James E; Shimmin, Lawrence C; Sewda, Anshuman; Stuart, Colin; Zhong, Yu; Zhu, Huiping; Mitchell, Laura E

Agopian, A J; Bhalla, Angela D; Boerwinkle, Eric; Finnell, Richard H; Grove, Megan L; Hixson, James E; Shimmin, Lawrence C; Sewda, Anshuman; Stuart, Colin; Zhong, Yu; Zhu, Huiping; Mitchell, Laura E.

Afiliação

Agopian AJ; Human Genetics Center, Division of Epidemiology, Human Genetics and Environmental Sciences, University of Texas School of Public Health, Houston, Texas.

Birth Defects Res A Clin Mol Teratol ; 97(9): 597-601, 2013 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23913553

Assuntos

Éxons/genética; Proteínas Fetais/genética; Variação Genética; Fatores de Transcrição Box Pareados/genética; Disrafismo Espinal/genética; Proteínas com Domínio T/genética; Sequência de Bases; Frequência do Gene; Estudos de Associação Genética; Genótipo; Humanos; Dados de Sequência Molecular; Razão de Chances; Fator de Transcrição PAX3; Regiões Promotoras Genéticas/genética; Análise de Sequência de DNA; Estados Unidos

Palavras-chave

PAX3; T locus; genetic epidemiology; myelomeningocele; sequencing; spina bifida; word

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Variação Genética / Éxons / Disrafismo Espinal / Proteínas com Domínio T / Fatores de Transcrição Box Pareados / Proteínas Fetais Tipo de estudo: Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans País/Região como assunto: America do norte Idioma: En Revista: Birth Defects Res A Clin Mol Teratol Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article

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