Substituted pyrrolo[2,3-d]pyrimidines as Cryptosporidium hominis thymidylate synthase inhibitors.

Kumar, Vidya P; Frey, Kathleen M; Wang, Yiqiang; Jain, Hitesh K; Gangjee, Aleem; Anderson, Karen S

Kumar, Vidya P; Frey, Kathleen M; Wang, Yiqiang; Jain, Hitesh K; Gangjee, Aleem; Anderson, Karen S.

Afiliação

Kumar VP; Department of Pharmacology, Yale University School of Medicine, New Haven, CT 06520, USA.

Bioorg Med Chem Lett ; 23(19): 5426-8, 2013 Oct 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23927969

Assuntos

Cryptosporidium/enzimologia; Pirimidinas/química; Pirróis/química; Timidilato Sintase/antagonistas & inibidores; Antiprotozoários/química; Antiprotozoários/farmacologia; Cristalografia por Raios X; Ativação Enzimática/efeitos dos fármacos; Inibidores Enzimáticos/síntese química; Inibidores Enzimáticos/química; Inibidores Enzimáticos/farmacologia; Interações Hidrofóbicas e Hidrofílicas; Concentração Inibidora 50; Modelos Moleculares; Estrutura Molecular; Pirimidinas/farmacologia; Pirróis/farmacologia

Palavras-chave

Cryptosporidium hominis; Dihydrofolate reductase; Pyrrolo[2,3-d]pyrimidines; Thymidylate synthase

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Pirimidinas / Pirróis / Timidilato Sintase / Cryptosporidium Idioma: En Revista: Bioorg Med Chem Lett Assunto da revista: BIOQUIMICA / QUIMICA Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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