Evaluation of the need for routine clinical testing of PALB2 c.1592delT mutation in BRCA negative Northern Finnish breast cancer families.

Haanpää, Maria; Pylkäs, Katri; Moilanen, Jukka S; Winqvist, Robert

Haanpää, Maria; Pylkäs, Katri; Moilanen, Jukka S; Winqvist, Robert.

Afiliação

Haanpää M; Laboratory of Cancer Genetics and Tumor Biology, Department of Clinical Chemistry and Biocenter Oulu, Institute of Diagnostics, University of Oulu, P,O, Box 5000, 90014 Oulu, Finland.

BMC Med Genet ; 14: 82, 2013 Aug 13.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23941127

Assuntos

Proteína BRCA2/genética; Neoplasias da Mama/diagnóstico; Neoplasias da Mama/genética; Proteínas Nucleares/genética; Proteínas Supressoras de Tumor/genética; Ubiquitina-Proteína Ligases/genética; População Branca/genética; Adulto; Alelos; Neoplasias da Mama/epidemiologia; Estudos de Coortes; Proteína do Grupo de Complementação N da Anemia de Fanconi; Feminino; Finlândia/epidemiologia; Predisposição Genética para Doença; Testes Genéticos; Mutação em Linhagem Germinativa; Heterozigoto; Humanos; Pessoa de Meia-Idade; Linhagem; Fatores de Risco

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Neoplasias da Mama / Proteínas Nucleares / Proteínas Supressoras de Tumor / Proteína BRCA2 / Ubiquitina-Proteína Ligases / População Branca Tipo de estudo: Etiology_studies / Guideline / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Female / Humans / Middle aged País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: BMC Med Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article País de afiliação: Finlândia

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