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The unique α4+/-α4 agonist binding site in (α4)3(ß2)2 subtype nicotinic acetylcholine receptors permits differential agonist desensitization pharmacology versus the (α4)2(ß2)3 subtype.
Eaton, J Brek; Lucero, Linda M; Stratton, Harrison; Chang, Yongchang; Cooper, John F; Lindstrom, Jon M; Lukas, Ronald J; Whiteaker, Paul.
Afiliação
  • Eaton JB; Division of Neurobiology, Barrow Neurologic Institute, Phoenix, Arizona (J.B.E., L.M.L., H.S., Y.C., R.J.L., P.W.); and Department of Neuroscience, Medical School of the University of Pennsylvania, Philadelphia, Pennsylvania (J.F.C., J.M.L.).
J Pharmacol Exp Ther ; 348(1): 46-58, 2014 Jan.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24190916

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Receptores Nicotínicos / Agonistas Nicotínicos / Subunidades Proteicas Limite: Animals / Female / Humans Idioma: En Revista: J Pharmacol Exp Ther Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Receptores Nicotínicos / Agonistas Nicotínicos / Subunidades Proteicas Limite: Animals / Female / Humans Idioma: En Revista: J Pharmacol Exp Ther Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article