Loss-of-function mutations in MICU1 cause a brain and muscle disorder linked to primary alterations in mitochondrial calcium signaling.
Nat Genet
; 46(2): 188-93, 2014 Feb.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-24336167
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Fenótipo
/
Proteínas de Ligação ao Cálcio
/
Sinalização do Cálcio
/
Proteínas de Transporte de Cátions
/
Proteínas de Transporte da Membrana Mitocondrial
/
Deficiências da Aprendizagem
/
Mitocôndrias
/
Transtornos dos Movimentos
/
Doenças Musculares
Limite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Nat Genet
Assunto da revista:
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
2014
Tipo de documento:
Article