Competing designs for drug combination in phase I dose-finding clinical trials.

Riviere, M-K; Dubois, F; Zohar, S

Riviere, M-K; Dubois, F; Zohar, S.

Afiliação

Riviere MK; INSERM, U1138, Equipe 22, Centre de Recherche des Cordeliers, Université Paris 5, Université Paris 6, Paris, France; IRIS (Institut de Recherches Internationales Servier), Suresnes, France.

Stat Med ; 34(1): 1-12, 2015 Jan 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24464821

Assuntos

Antineoplásicos/administração & dosagem; Ensaios Clínicos Fase I como Assunto/métodos; Relação Dose-Resposta a Droga; Combinação de Medicamentos; Dose Máxima Tolerável; Antineoplásicos/farmacologia; Antineoplásicos/toxicidade; Teorema de Bayes; Simulação por Computador; Humanos; Funções Verossimilhança; Análise de Regressão; Projetos de Pesquisa

Palavras-chave

Bayesian inference; cytotoxic; dose-finding studies; drug combination; oncology; phase I trial

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Ensaios Clínicos Fase I como Assunto / Dose Máxima Tolerável / Relação Dose-Resposta a Droga / Combinação de Medicamentos / Antineoplásicos Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Stat Med Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article País de afiliação: França

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