Novel interstitial 2.6 Mb deletion on 9q21 associated with multiple congenital anomalies.

Pua, Heather H; Krishnamurthi, Swetha; Farrell, Jessica; Margeta, Marta; Ursell, Philip C; Powers, Martin; Slavotinek, Anne M; Jeng, Linda J B

Pua, Heather H; Krishnamurthi, Swetha; Farrell, Jessica; Margeta, Marta; Ursell, Philip C; Powers, Martin; Slavotinek, Anne M; Jeng, Linda J B.

Am J Med Genet A ; 164A(1): 237-42, 2014 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24501764

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/diagnóstico; Anormalidades Múltiplas/genética; Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 9; Hibridização Genômica Comparativa; Fácies; Evolução Fatal; Feminino; Deleção de Genes; Humanos; Lactente; Fenótipo

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Cromossomos Humanos Par 9 / Deleção Cromossômica Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Infant Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article

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