Further evidence that DDHD2 gene mutations cause autosomal recessive hereditary spastic paraplegia with thin corpus callosum.

Magariello, A; Citrigno, L; Zuchner, S; Gonzalez, M; Patitucci, A; Sofia, V; Conforti, F L; Pappalardo, I; Mazzei, R; Ungaro, C; Zappia, M; Muglia, M

Magariello, A; Citrigno, L; Zuchner, S; Gonzalez, M; Patitucci, A; Sofia, V; Conforti, F L; Pappalardo, I; Mazzei, R; Ungaro, C; Zappia, M; Muglia, M.

Afiliação

Magariello A; Institute of Neurological Sciences, National Research Council, Mangone (CS), Italy.

Eur J Neurol ; 21(3): e25-6, 2014 Mar.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24517879

Assuntos

Corpo Caloso/patologia; Mutação/genética; Fosfolipases/genética; Paraplegia Espástica Hereditária/genética; Paraplegia Espástica Hereditária/patologia; Saúde da Família; Humanos; Imageamento por Ressonância Magnética; Masculino; Pessoa de Meia-Idade

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fosfolipases / Paraplegia Espástica Hereditária / Corpo Caloso / Mutação Limite: Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Eur J Neurol Assunto da revista: NEUROLOGIA Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article País de afiliação: Itália

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