Ethnic effect on FMR1 carrier rate and AGG repeat interruptions among Ashkenazi women.

Weiss, Karin; Orr-Urtreger, Avi; Kaplan Ber, Idit; Naiman, Tova; Shomrat, Ruth; Bardugu, Eyal; Yaron, Yuval; Ben-Shachar, Shay

Weiss, Karin; Orr-Urtreger, Avi; Kaplan Ber, Idit; Naiman, Tova; Shomrat, Ruth; Bardugu, Eyal; Yaron, Yuval; Ben-Shachar, Shay.

Afiliação

Weiss K; Genetic Institute, Tel Aviv Sourasky Medical Center, Tel Aviv, Israel.
Orr-Urtreger A; 1] Genetic Institute, Tel Aviv Sourasky Medical Center, Tel Aviv, Israel [2] Sackler Faculty of Medicine, Tel Aviv University, Tel Aviv, Israel.
Kaplan Ber I; Genetic Institute, Tel Aviv Sourasky Medical Center, Tel Aviv, Israel.
Naiman T; Genetic Institute, Tel Aviv Sourasky Medical Center, Tel Aviv, Israel.
Shomrat R; Genetic Institute, Tel Aviv Sourasky Medical Center, Tel Aviv, Israel.
Bardugu E; Genetic Institute, Tel Aviv Sourasky Medical Center, Tel Aviv, Israel.
Yaron Y; 1] Genetic Institute, Tel Aviv Sourasky Medical Center, Tel Aviv, Israel [2] Sackler Faculty of Medicine, Tel Aviv University, Tel Aviv, Israel.
Ben-Shachar S; Genetic Institute, Tel Aviv Sourasky Medical Center, Tel Aviv, Israel.

Genet Med ; 16(12): 940-4, 2014 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24875300

Assuntos

Proteína do X Frágil da Deficiência Intelectual/genética; Síndrome do Cromossomo X Frágil/etnologia; Síndrome do Cromossomo X Frágil/genética; Heterozigoto; Alelos; Etnicidade/genética; Feminino; Humanos; Israel; Judeus/genética; Meiose; Mutação; Expansão das Repetições de Trinucleotídeos

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteína do X Frágil da Deficiência Intelectual / Síndrome do Cromossomo X Frágil / Heterozigoto Limite: Female / Humans País/Região como assunto: Asia Idioma: En Revista: Genet Med Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article País de afiliação: Israel

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google