[MYH9-related macrothrombocytopenia]. / Syndrome MYH9: une macrothrombocytopénie héréditaire.
Rev Prat
; 64(6): 758, 2014 Jun.
Article
em Fr
| MEDLINE
| ID: mdl-25090750
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Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Púrpura Trombocitopênica
/
Cadeias Pesadas de Miosina
/
Proteínas Motores Moleculares
/
Mutação
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
Limite:
Adolescent
/
Female
/
Humans
Idioma:
Fr
Revista:
Rev Prat
Ano de publicação:
2014
Tipo de documento:
Article