CCN1 mutation is associated with atrial septal defect.

Perrot, Andreas; Schmitt, Katharina R; Roth, Eva-Maria G; Stiller, Brigitte; Posch, Maximilian G; Browne, Edmund N L; Timmann, Christian; Horstmann, Rolf D; Berger, Felix; Özcelik, Cemil

Perrot, Andreas; Schmitt, Katharina R; Roth, Eva-Maria G; Stiller, Brigitte; Posch, Maximilian G; Browne, Edmund N L; Timmann, Christian; Horstmann, Rolf D; Berger, Felix; Özcelik, Cemil.

Afiliação

Perrot A; Cardiovascular Genetics, Experimental & Clinical Research Center (ECRC), a joint cooperation between the Charité Medical Faculty and the Max-Delbrück Center for Molecular Medicine, Charité-Universitätsmedizin Berlin, Lindenberger Weg 80, 13125, Berlin, Germany, andreas.perrot@charite.de.

Pediatr Cardiol ; 36(2): 295-9, 2015 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-25135600

Assuntos

Proteína Rica em Cisteína 61/genética; Comunicação Interatrial/genética; Adulto; Análise Mutacional de DNA; Feminino; Estudos de Associação Genética; Variação Genética; Comunicação Interatrial/diagnóstico por imagem; Humanos; Masculino; Mutação; Polimorfismo de Nucleotídeo Único/genética; Ultrassonografia

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteína Rica em Cisteína 61 / Comunicação Interatrial Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Pediatr Cardiol Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article

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