Polymorphisms of the NOS3 gene in Tunisian patients with Behçet's disease.

Kallel, A; Sbaï, M H; Houman, M H; Sediri, Y; Ouertani, D; Smiti Khanfir, M; Ben Ghorbel, I; Jemaa, R; Kaabachi, N

Kallel, A; Sbaï, M H; Houman, M H; Sediri, Y; Ouertani, D; Smiti Khanfir, M; Ben Ghorbel, I; Jemaa, R; Kaabachi, N.

Afiliação

Kallel A; Université de Tunis El Manar, Research Laboratory LR99ES11, Department of Biochemistry, Rabta University Hospital, Tunis, Tunisia.

Int J Immunogenet ; 42(2): 87-92, 2015 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-25639851

Assuntos

Síndrome de Behçet/genética; Estudos de Associação Genética; Óxido Nítrico Sintase Tipo III/genética; Polimorfismo Genético; Adulto; Alelos; Síndrome de Behçet/diagnóstico; Estudos de Casos e Controles; Feminino; Frequência do Gene; Genótipo; Haplótipos; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Razão de Chances; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Tunísia

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Polimorfismo Genético / Síndrome de Behçet / Óxido Nítrico Sintase Tipo III / Estudos de Associação Genética Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged País/Região como assunto: Africa Idioma: En Revista: Int J Immunogenet Assunto da revista: ALERGIA E IMUNOLOGIA / GENETICA Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article País de afiliação: Tunísia

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