Mutations in the MYO15A gene are a significant cause of nonsyndromic hearing loss: massively parallel DNA sequencing-based analysis.
Ann Otol Rhinol Laryngol
; 124 Suppl 1: 158S-68S, 2015 May.
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em En
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| ID: mdl-25792667
Palavras-chave
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1
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MEDLINE
Assunto principal:
Miosinas
/
Análise de Sequência de DNA
/
Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala
Limite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Ann Otol Rhinol Laryngol
Ano de publicação:
2015
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Japão